Societatea Română de Hematologie şi Spitalul Judeţean Suceava au organizat astăzi un simpozion referitor la diagnosticul și tratamentul amiloidozei.
Amiloidoza este o boala genetică gravă şi foarte rară.
Afecţiunea este determinată de depunerea în ţesuturi a unei proteine anormale, care afectează, cel mai frecvent, inima, ficatul, rinichii, nervii şi tubul digestiv.
Afecţiunea genetică apare în jurul vârstei de 40 ani, primele simptome fiind legate de partea neurologică.
Principalele simptome sunt legate de partea neurologică. Apar parestezii la nivelul picioarelor, apoi apar tulburările de mers, pentru ca, în final, bolnavul să fie paralizat. Simultan este afectată şi inima.
În România sunt diagnosticaţi 26 de pacienţi cu amiloidoză, dintre care 20 trăiesc în Todirești.
Prof. dr. DANIEL CORIU, directorul Centrului de Hematologie si Transplant medular din cadrul Institutului Clinic Fundeni şi vicepreşedinte al Societăţii Române de Hematologie, a oferit doar supoziții pentru incidența acestei boli în comuna suceveană:
